Teriparatide Powder Cas No.52232-67-4

Teriparatide Powder Cas No.52232-67-4

Όνομα προϊόντος: Τεριπαρατίδη σε σκόνη
Πηγή προϊόντος: Biotechnology synthesis
Προδιαγραφές προϊόντος: Μεγαλύτερο ή ίσο με 99%
ΑΡΙΘΜΟΣ CAS:52232-67-4
Μέθοδος ανίχνευσης: HPLC
Μοριακός τύπος: C172H278N52O47S2
Μοριακό βάρος: 3890,49792
Δραστικό συστατικό: rhPTH (1-34)
Περιγραφή προϊόντος: Λευκή σκόνη
Συσκευασία προϊόντος: 2mg; 5 mg; 10 mg
Αποθήκευση προϊόντος: Φυλάσσετε μακριά από το φως, σφραγίστε και στεγνώστε, 2-8 βαθμούς C
Διάρκεια ζωής: 24 μήνες
Αποστολή ερώτησής

Περιγραφή προϊόντων

modular-1
Xi'an TiυγείαΕπισκόπηση προϊόντος τεριπαρατίδης

Xi'an Tihealth Biotechnology Co., Ltd.παρέχει Τεριπαρατίδη (Teriparatide) που παράγεται μέσω βιοτεχνολογικής σύνθεσης με καθαρότητα μεγαλύτερη ή ίση με 99%, σύμφωνα με τα πρότυπα φαρμακοποιίας USP/ChP. Αυτή η βασική πρώτη ύλη για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης παρέχεται κυρίως σε προγεμισμένα ενέσιμα φιαλίδια των 20 μg/0,2 mL, τα οποία έχουν παρασκευαστεί με σταθεροποιητές όπως η μαννιτόλη για να διασφαλιστεί ένα διαυγές, χωρίς ακαθαρσίες-διάλυμα με pH 4,5–5,5. Ο αυστηρός ποιοτικός έλεγχος περιλαμβάνει HPLC, MS και μικροβιακές δοκιμές για να εγγυηθεί τη δομική ακεραιότητα, την ισχύ και τη συμμόρφωση με τον φαρμακευτικό βαθμό-.

ΠροϊόνταΛειτουργία

Η τεριπαρατίδη είναι ο μόνος εγκεκριμένος παράγοντας σχηματισμού οστών-που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία ασθενών με οστεοπόρωση με υψηλό κίνδυνο κατάγματος. Η βασική του λειτουργία είναι να μειώνει τον κίνδυνο σπονδυλικών και μη σπονδυλικών καταγμάτων διεγείροντας το σχηματισμό νέων οστών, βελτιώνοντας την οστική πυκνότητα και την αντοχή των οστών. Είναι ιδιαίτερα κατάλληλο για ασθενείς που είναι αναποτελεσματικοί ή με δυσανεξία στα παραδοσιακά αντι{4}}απορροφητικά φάρμακα όπως τα διφωσφονικά.

Μηχανισμός δράσης

1. Ενεργοποίηση οστεοβλαστών:

Η διαλείπουσα ένεση τεριπαρατίδης μπορεί να ενεργοποιήσει τους οστεοβλάστες (κύτταρα που σχηματίζουν τα οστά), προάγοντας τη σύνθεση και την ανοργανοποίηση της μήτρας των οστών και την αύξηση της οστικής πυκνότητας.

 

2. Αναστολή της δραστηριότητας των οστεοκλαστών:

Η βραχυπρόθεσμη-χρήση μπορεί να αναστείλει ελαφρώς τη δραστηριότητα των οστεοκλαστών, μειώνοντας την οστική απορρόφηση, αλλά το μακροπρόθεσμο αποτέλεσμα εξακολουθεί να προωθεί κυρίως τον σχηματισμό οστού.

 

3. Ρύθμιση του μεταβολισμού του ασβεστίου και του φωσφόρου:

Διεγείροντας την επαναρρόφηση του ασβεστίου στα νεφρά και την απελευθέρωση ασβεστίου από τα οστά, διατηρεί τα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα, αλλά τα συμπληρώματα ασβεστίου και βιταμίνης D θα πρέπει να συνδυάζονται για την αποφυγή υπασβεστιαιμίας.

ΠροϊόνταΕφαρμογή

请替换当前内容 Αυτός ο μονοφασικός μετασχηματιστής 50 kVA εξάγεται στον Καναδά τον Ιούλιο του 2024. Η ονομαστική ισχύς του μετασχηματιστή που είναι τοποθετημένος στον πόλο είναι 50 KVA, η κύρια τάση είναι 34,5 kV και η δευτερεύουσα τάση είναι 0.78V/0.

请替换当前内容 Αυτός ο μονοφασικός μετασχηματιστής 50 kVA εξάγεται στον Καναδά τον Ιούλιο του 2024. Η ονομαστική ισχύς του μετασχηματιστή που είναι τοποθετημένος στον πόλο είναι 50 KVA, η κύρια τάση είναι 34,5 kV και η δευτερεύουσα τάση είναι 0.78V/0.

Περιγραφή προϊόντων

1. Ενδείξεις:

• Μετεμμηνοπαυσιακή οστεοπόρωση σε γυναίκες (ιδιαίτερα όσες έχουν ιστορικό καταγμάτων ή όσες διατρέχουν εξαιρετικά υψηλό κίνδυνο καταγμάτων).

• Ανδρική οστεοπόρωση.

• Οστεοπόρωση που προκαλείται από γλυκοκορτικοειδή (οστεοπόρωση που προκαλείται από μακροχρόνια-χρήση ορμονών).

 

2. Ειδικές απαιτήσεις:

• Για ασθενείς που απέτυχαν σε προηγούμενες θεραπείες ή χρειάζονται ταχεία βελτίωση της οστικής πυκνότητας (όπως αυτοί με πρόσφατα κατάγματα).

• Ορισμένες χώρες/περιοχές το έχουν εγκρίνει για σπάνιες κληρονομικές ασθένειες των οστών όπως η συνδεδεμένη με Χ-υποφωσφαιμική ραχίτιδα.

Φαρμακολογικές επιδράσεις

1. Προώθηση σχηματισμού οστών:

• Μετά από 12-18 μήνες θεραπείας, η οστική πυκνότητα των σπονδύλων μπορεί να αυξηθεί κατά 6-12%, ενώ η οστική πυκνότητα των μη σπονδυλικών μπορεί να αυξηθεί κατά 2-4%.

• Μειώστε σημαντικά τον κίνδυνο σπονδυλικών καταγμάτων (περίπου 65%) και μη σπονδυλικών καταγμάτων (περίπου 20%).

 

2. Συνέργεια με άλλα φάρμακα:

• Μετά τη διακοπή, συνιστάται η μετάβαση σε φάρμακα κατά της οστικής απορρόφησης (όπως τα διφωσφονικά και το denosumab) για τη διατήρηση της οστικής πυκνότητας.

• Η συνδυασμένη χρήση με ασβέστιο και βιταμίνη D μπορεί να ενισχύσει τη θεραπευτική αποτελεσματικότητα και να μειώσει τον κίνδυνο υπασβεστιαιμίας.

Τοξικολογικές επιδράσεις

1. Πιθανοί κίνδυνοι:

Osteosarcoma risk: Long term use (>24 μηνών) σε πειράματα σε ζώα σχετίζεται με οστεοσάρκωμα, αλλά τα δεδομένα για τον άνθρωπο είναι περιορισμένα και η FDA συνιστά χρήση για όχι περισσότερο από 24 μήνες.

Υπασβεστιαιμία: Είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται τα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα και να συμπληρώνεται ασβέστιο και βιταμίνη D εάν είναι απαραίτητο.

 

2. Άλλες παρενέργειες:

Συχνές: πονοκέφαλος, ναυτία, αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης (ερυθρότητα, οίδημα, πόνος).

Σπάνιες: Υπερασβεστιαιμία (που απαιτεί παρακολούθηση του ασβεστίου του αίματος και της νεφρικής λειτουργίας).

Η τεριπαρατίδη που παρέχεται απόXi 'an Tihealth Biotechnology Co., Ltd.χαρακτηρίζεται από υψηλή καθαρότητα, υψηλή σταθερότητα και συμμόρφωση με τα διεθνή πρότυπα, και αποτελεί σημαντική πρώτη ύλη στον τομέα της θεραπείας της οστεοπόρωσης. Μέσω επιστημονικά επαληθευμένων φαρμακολογικών μηχανισμών και αυστηρού ποιοτικού ελέγχου, παρέχει αξιόπιστες εγγυήσεις για την ανάπτυξη ασθενών και τερματικών σκευασμάτων.

 

 

 

 

 

Δημοφιλείς Ετικέτες: teriparatide powder cas no.52232-67-4, China teriparatide powder cas no.52232-67-4 κατασκευαστές, προμηθευτές, εργοστάσιο

Αποστολή ερώτησής