Λευπρορελίνη 99% Cas No.53714-56-0
Πηγή: N/A
Προδιαγραφή: Μεγαλύτερο ή ίσο με 99%
Αρ. CAS: 53714-56-0
Μοριακός Τύπος: C59H84N16O12
Μοριακό Βάρος: ≈1209,40 g/mol
Μέθοδος δοκιμής: HPLC
Δραστικό συστατικό: γοναδοτροπίνη-Αγωνιστής υποδοχέα ορμόνης απελευθέρωσης (GnRH)
Χαρακτηριστικά προϊόντος: Λευκή έως υπόλευκη-σκόνη ή αφράτο στερεό
Συσκευασία: Διατίθεται σε διάφορες προδιαγραφές (mg, g, kg), προσαρμόσιμη
Κατάσταση αποθήκευσης: Φυλάσσεται σε δροσερό, ξηρό και καλά αεριζόμενο μέρος-. Διατηρείτε το δοχείο ερμητικά κλειστό.
Διάρκεια ζωής: 36 μήνες
Δήλωση χρήσης: Αυτό το προϊόν προορίζεται μόνο για βιομηχανική χρήση ή επιστημονική έρευνα.
Περιγραφή προϊόντων
Παρέχουμε ενεργό φαρμακευτικό συστατικό Leuprorelin (API) υψηλής καθαρότητας, που κατασκευάζεται υπό αυστηρούς ποιοτικούς ελέγχους για να ανταποκρίνεται στις αυστηρές απαιτήσεις της φαρμακευτικής ανάπτυξης και παραγωγής. Το προϊόν μας χαρακτηρίζεται από τον υψηλό βαθμό καθαρότητάς του (Μεγαλύτερη ή ίση με 99%) και τη σταθερή του ποιότητα, διασφαλίζοντας ότι είναι ιδανικό για την αυστηρή προ{3}}προκλινική έρευνα και την εργασία σας στη σύνθεση.
Για να υποστηρίξουμε τα έργα σας σε οποιαδήποτε κλίμακα, προσφέρουμε ευέλικτες επιλογές συσκευασίας που κυμαίνονται από χιλιοστόγραμμα έως κιλά. Ως έμπιστος συνεργάτης σας, δεσμευόμαστε να παρέχουμε αυτό το πολλά υποσχόμενο API πεπτιδίων, ενισχύοντας τα καινοτόμα προγράμματα ανάπτυξης φαρμάκων σας με μια αξιόπιστη και υψηλής ποιότητας-πηγή υλικού.
Φαρμακολογική Δράση
Η λευπρορελίνη είναι ένα ισχυρό συνθετικό ανάλογο της ορμόνης απελευθέρωσης γοναδοτροπίνης- (GnRH). Η φαρμακολογική του δράση παρουσιάζει τυπική διφασική δράση:
• Αρχική διεγερτική φάση: Κατά την αρχική χορήγηση, διεγείρει την πρόσθια υπόφυση να απελευθερώσει ωχρινοτρόπο ορμόνη (LH) και ωοθυλακική-διεγερτική ορμόνη (FSH), προκαλώντας μια παροδική αύξηση των επιπέδων της σεξουαλικής ορμόνης (τεστοστερόνη, οιστρογόνα).
• Παρατεταμένη Κατασταλτική Φάση: Με συνεχή χορήγηση, οδηγεί γρήγορα σε μείωση-των υποδοχέων GnRH στην υπόφυση. Αυτό καταστέλλει την έκκριση LH και FSH, μειώνοντας τελικά την παραγωγή ορμονών φύλου από τις γονάδες σε επίπεδα ευνουχισμού. Αυτή η ανασταλτική δράση είναι αναστρέψιμη με τη διακοπή της θεραπείας.
Μηχανισμός Δράσης
Ως εννεαπεπτιδική ένωση, η λευπρορελίνη δρα δεσμεύοντας με υψηλή συγγένεια με υποδοχείς GnRH στις μεμβράνες των γοναδοτροπικών κυττάρων της υπόφυσης. Λόγω της σημαντικά υψηλότερης αντοχής του στην ενζυμική αποικοδόμηση σε σύγκριση με την φυσική GnRH, η in vivo ημιζωή-παρατείνεται σημαντικά. Η συνεχής κατάληψη υποδοχέα διαταράσσει την κανονική παλμική σηματοδότηση της ενδογενούς GnRH, οδηγώντας σε απευαισθητοποίηση και εσωτερίκευση του υποδοχέα. Αυτό αποσυνδέει αποτελεσματικά τον άξονα της υποθαλάμης-υπόφυσης-γοναδικής οδού (HPG), με αποτέλεσμα τη βαθιά και διαρκή καταστολή της σύνθεσης και της έκκρισης ορμονών φύλου.
Αποτελεσματικότητα προϊόντος
Όταν διαμορφώνεται σε κατάλληλες μορφές δοσολογίας, το Leuprorelin API προορίζεται να προσφέρει τα ακόλουθα βασικά θεραπευτικά αποτελέσματα:
• Μειώνει αποτελεσματικά τα επίπεδα ορμονών του φύλου: Καταστέλλει σταθερά την τεστοστερόνη ορού στους άνδρες και την οιστραδιόλη ορού στις γυναίκες για να ευνουχίσει τα εύρη.
• Αναστέλλει την ανάπτυξη των ιστών-στόχων: Καταστέλλει την ανάπτυξη και την εξέλιξη των ορμονοεξαρτώμενων-όγκων και των παθολογικών ιστών, στερώντας τους το απαραίτητο ορμονικό περιβάλλον.
Εφαρμογή προϊόντος
Αυτό το ενεργό φαρμακευτικό συστατικό υψηλής-καθαρότητας παρέχεται σε κατασκευαστές φαρμακευτικών προϊόντων κυρίως για την ανάπτυξη και την παραγωγή φαρμάκων στους ακόλουθους τομείς:
• Ογκολογία:
◦ Παρηγορητική θεραπεία του προχωρημένου καρκίνου του προστάτη.
◦ Αντιμετώπιση του καρκίνου του μαστού, ιδιαίτερα σε θετικούς ορμονικούς υποδοχείς-προεμμηνοπαυσιακές και περιεμμηνοπαυσιακές γυναίκες.
• Γυναικολογικές Διαταραχές:
◦ Ανακούφιση των συμπτωμάτων (π.χ. μείωση του πόνου) στην ενδομητρίωση.
◦ Προ{0}}θεραπεία των ινομυωμάτων της μήτρας (λειομυώματα) για τη μείωση του μεγέθους των ινομυωμάτων και τον έλεγχο της σχετιζόμενης αναιμίας.
• Κεντρική Πρώιμη Εφηβεία: Χρησιμοποιείται για την αναστολή της πρόωρης έναρξης εξέλιξης της εφηβείας στα παιδιά.
Αρνηση
Οι παραπάνω πληροφορίες βασίζονται σε δημόσια διαθέσιμα επιστημονική έρευνα και κλινικά δεδομένα και είναι μόνο για αναφορά. Αυτό το προϊόν είναι ένα Ενεργό Φαρμακευτικό Συστατικό (API) που προορίζεται αποκλειστικά για χρήση από ειδικευμένους επαγγελματίες στη φαρμακευτική έρευνα, ανάπτυξη και παραγωγή. Απαγορεύεται αυστηρά για άμεση ανθρώπινη χρήση ή χορήγηση ως τελικό φάρμακο.
Δημοφιλείς Ετικέτες: leuprorelin 99% cas no.53714-56-0, China leuprorelin 99% cas no.53714-56-0 κατασκευαστές, προμηθευτές, εργοστάσιο
You Might Also Like
Αποστολή ερώτησής








