Fulvestrant Powder Cas No.129453-61-8
Πηγή προϊόντος: Synthetic
Προδιαγραφές προϊόντος: Μεγαλύτερο ή ίσο με 98%
Αρ. CAS: 129453-61-8
Μέθοδος δοκιμής: HPLC
Δραστικό Συστατικό: Fulvestrant
Χαρακτηριστικά προϊόντος: Λευκή σκόνη
Συσκευασία προϊόντος: 1kg/σακούλα; 25 κιλά/τύμπανο
Συνθήκες αποθήκευσης: Φυλάσσετε σε 2-8 βαθμούς μακριά από το φως σε ερμητικά σφραγισμένα δοχεία
Διάρκεια ζωής: 24 μήνες
Περιγραφή προϊόντων
Xi'an TiυγείαΣκόνη πρώτων υλών Fulvestrant υψηλής-καθαρότητας
Η εταιρεία μας ειδικεύεται στην παραγωγή-πρώτων υλών σε σκόνη Fulvestrant υψηλής καθαρότητας (CAS: 129453-61-8), τηρώντας αυστηρά τα πρότυπα cGMP. Η καθαρότητα είναι σταθερά μεγαλύτερη ή ίση με 99,5% (δοκιμή HPLC). Το προϊόν είναι μια λευκή κρυσταλλική σκόνη που πληροί τα πρότυπα φαρμακοποιίας USP/EP, με αυστηρούς ελέγχους για βαρέα μέταλλα, υπολειμματικούς διαλύτες και μικροβιακά όρια. Ο πλήρης-έλεγχος ποιότητας της διαδικασίας με χρήση HPLC-MS διασφαλίζει τη συνέπεια από παρτίδα σε παρτίδα. Η διάρκεια ζωής είναι 24 μήνες όταν φυλάσσεται σφραγισμένο στο σκοτάδι στους 2-8 βαθμούς. Προσαρμοσμένες προδιαγραφές (που κυμαίνονται από ποσότητες 1g έως κιλά) και πλήρης τεκμηρίωση COA/MSDS είναι διαθέσιμες για την κάλυψη των παγκόσμιων απαιτήσεων συμμόρφωσης με τους κανονισμούς.
Λειτουργία προϊόντων
1). Ως παράγοντας ορμονικής θεραπείας για τη θεραπεία του προχωρημένου ή μεταστατικού καρκίνου του μαστού θετικού υποδοχέα οιστρογόνου (ER+), ιδιαίτερα μετά από αποτυχία άλλων ενδοκρινικών θεραπειών.
2). Αναστέλλει την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων μειώνοντας τη ρύθμιση των υποδοχέων οιστρογόνων (ER).
ΠροϊόνταΕφαρμογή
Κλινικές Εφαρμογές:
Θεραπεία καρκίνου του μαστού:Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του προχωρημένου ή μεταστατικού καρκίνου του μαστού ER+, ειδικά μετά από αποτυχία άλλων ενδοκρινικών θεραπειών.
Συνδυαστική Θεραπεία:Συχνά χρησιμοποιείται με αναστολείς CDK4/6 (π.χ. palbociclib, ribociclib) για ενίσχυση της αποτελεσματικότητας.
Έρευνα:
Σε ορισμένες δοκιμές, το fulvestrant σε συνδυασμό με νέους παράγοντες (π.χ. φάρμακα PROTAC) έχει δείξει βελτιωμένα αποτελέσματα.
Προϊόντα Ενδείξεις
1). Κυρίως για μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, ειδικά εκείνες με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού.
2). Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί σε προεμμηνοπαυσιακές γυναίκες υπό ορισμένες συνθήκες, αλλά απαιτεί θεραπεία καταστολής των ωοθηκών.
Μηχανισμός τουAδράση
1). Λειτουργεί μέσω των παρακάτω μηχανισμών:
Αναστέλλει τον διμερισμό των υποδοχέων: Καταστέλλει τη δραστηριότητα των υποδοχέων οιστρογόνων.
Μειώνει την πυρηνική μετατόπιση του υποδοχέα: Μειώνει τη δραστηριότητα των υποδοχέων εντός του κυτταρικού πυρήνα.
Επιταχύνει την αποικοδόμηση των υποδοχέων: Μειώνει τα ενδοκυτταρικά επίπεδα προάγοντας τη διάσπαση των υποδοχέων οιστρογόνων.
2). Χαρακτηριστικά γνωρίσματα:
Το Fulvestrant στερείται αγωνιστικής δραστηριότητας υποδοχέα οιστρογόνου, αποφεύγοντας έτσι μερικές αγωνιστικές επιδράσεις που παρατηρούνται με την ταμοξιφαίνη.
Φαρμακολογικές επιδράσεις
Πρωτογενής Φαρμακολογική Δράση:
Αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων ρυθμίζοντας προς τα κάτω τους υποδοχείς οιστρογόνων.
Σε μοντέλα καρκίνου του μαστού, το fulvestrant επιδεικνύει αντικαρκινική δραστηριότητα συγκρίσιμη ή ανώτερη από την ταμοξιφαίνη.
Φαρμακοκινητικά Χαρακτηριστικά:
Το Fulvestrant συνήθως χορηγείται μέσω ενδομυϊκής ένεσης, απελευθερώνοντας αργά μέσα στο σώμα με αποτελέσματα που διαρκούν έως και ένα μήνα.
Το φάρμακο μεταβολίζεται κυρίως από το ήπαρ, με μεταβολίτες να απεκκρίνονται μέσω της χολής και των ούρων.
Δημοφιλείς Ετικέτες: fulvestrant πούδρα cas no.129453-61-8, Κίνα fulvestrant powder cas no.129453-61-8 κατασκευαστές, προμηθευτές, εργοστάσιο
You Might Also Like
Αποστολή ερώτησής